Candpress Comp Tafla 16 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress comp tafla 16 mg/12,5 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl; hydrochlorothiazide - tafla - 16 mg/12,5 mg

Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin) Tafla 5/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg

Hydromed Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydromed tafla 25 mg

medilink a/s - hydrochlorothiazidum inn - tafla - 25 mg

Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin mite) Tafla 2,5/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin mite) tafla 2,5/25 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 2,5/25 mg

Darazíð Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darazíð tafla 20 mg/12,5 mg

actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Enalapril comp Alvogen (Enalapril comp ratiopharm) Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg

alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Hydromed Tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydromed tafla 12,5 mg

medilink a/s - hydrochlorothiazidum inn - tafla - 12,5 mg

Kaleorid Forðatafla 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kaleorid forðatafla 750 mg

karo pharma ab* - kalii chloridum - forðatafla - 750 mg

Multaq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarón - gáttatif - hjarta meðferð - multaq er ætlað til viðhalds sinus taktar eftir árangursríka hjartalínurit hjá fullorðnum klínískum stöðugum sjúklingum með paroxysmal eða viðvarandi gáttatif (af). vegna þess að öryggi, multaq ætti bara að vera mælt eftir aðra valkosti meðferð hefur verið talin.. multaq ætti ekki að gefa sjúklingum með vinstri op slagbils truflun eða að sjúklingar með núverandi eða fyrri þáttur af hjartabilun.

Daklinza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.